渝一男子患怪病喝洗洁精 每日半瓶已四年
2016年8月17日。近日，在重庆市九龙坡区劳动一村家属区内有一位患有罕见怪病的男子，该男子每天都要喝洗洁精半瓶。这究竟是怎么一回事呢？记者联系上该男子，男子告诉记者，他叫张玥，今年31岁，至今单身未婚，亲朋好友多次介绍对象给他认识交往，相处一段时间后，女孩发现他有这样的怪病(喝洗洁精)，都分手离他而去。
渝一男子患怪病喝洗洁精 每日半瓶已四年
张玥告诉记者，他是从2012年开始发现自己爱喝洗洁精的，总是控制不住自己的嘴，最先只是喝几口，直到后面能喝很多口，最近两年能喝半瓶洗洁精，这一喝就是4年， 不喝它（洗洁精），心里总是说不出来的难受，只要一喝了洗洁精后就会好受些。 张玥告诉记者，之前也去了很多家大小医院检查身体，检查结果显示出来，身体一切正常，并没有检查出问题来，张玥最大的苦恼就想知道这究竟是患的什么怪病，渴望早日得到治疗并能成为正常人。
渝一男子患怪病喝洗洁精 每日半瓶已四年
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澳12岁女孩忽男忽女
澳12岁女孩忽男忽女
安妮从10岁起就对自己的性别产生困惑，因为自己的性别认同会在一天之内发生变化，“如果别人总是给我灌输‘你是女孩子’的观念，我会感到很痛苦；但有时我又觉得自己是个男孩子。”因为性别认同时常改变，安妮的着装也随之发生变化；妈妈玛丽塔(Marita)还特地为安妮准备了男女各一套毕业服装，以备不时之需。
澳12岁女孩忽男忽女
流性人，就是指在不同时间经历性别认知改变的人，在他内心男孩儿和女孩儿的性别特征和表现交织在一起，而不适应传统的女孩或是男孩的框架。
女子患怪病一激动就会睡着
据央广网 来自英国的Caley今年27岁，是一名发作性睡病患者，无论何时，只要情绪激动，她就会睡着。
女子患怪病一激动就会睡着
当Caley还在上小学时，就发现身体不对劲。她经常在考试时睡着，和朋友聊天时，会忽然忘记之前的聊天内容，说着一些胡话，让聊天无法继续。尽管总是会睡着，但睡眠总量并不够，这也令Caley每天都感觉很累。更糟糕的是，父母和老师都不认为Caley是身体出了问题，他们认为她只是太懒了。尽管曾经去医院做检查，但都没能真正找出病因。
女子患怪病一激动就会睡着
Caley24岁时生下了女儿，成为母亲后她担心自己时刻睡着不能好好照顾女儿，因此治好睡病的决心越来越强烈。后来，Caley在维多利亚医院被诊断为患有发作性睡病，并且接受了治疗。
女子患怪病一激动就会睡着
如今，Caley在睡眠综合征中心担任一名协调员，帮助那些罹患与自己相同疾病的人。由于这种病比较罕见，政府并未将其归类于残疾，所以Caley需要完全用自己的工资来支付每月接近400元的治疗费用，还要养育女儿。
“虽然治疗只能缓解我的睡眠症状，但我已经感觉好很多了。它让我的人生翻开了新的篇章。”Caley表示。
英国小女孩得怪病成网络红人
相关新闻：YouTube11岁博主笑对疾病 粉丝超200万
据英国《每日邮报》3月10日报道，YouTube11岁的博主尼基·克里斯托患有AVM (动静脉畸形症)，面部严重变形，但在分享自己化妆技巧后，粉丝涨至200万。
英国小女孩得怪病成网络红人
尼基·克里斯托来自英国伦敦，今年11岁，患有AVM (动静脉畸形症)。AVM是一种罕见的健康状况，患者的动脉和静脉异常连接，导致剧烈疼痛甚至流鼻血。为治疗疾病，尼基有300次治疗经历，接受了20次手术。
英国小女孩得怪病成网络红人
尼基6岁时就被诊断出患有AVM，当时她发现自己右脸血管异常突出。尼基回忆道：“手术和治疗占据了我的生活，很多事我都不能做了，我退出了俱乐部，不能继续读书，只能接受家庭教育。我那时极度不自信，晚上拿绒布擦洗我的脸。过完生日1周后，我接受了第1次手术，后来又做了20次手术。但是，我意识到，我还是可以做很多事。”
英国小女孩得怪病成网络红人
尼基发誓，绝不会让疾病阻碍自己做想做的事情。2年后，她通过慈善筹集资金，成立了自己的YouTube频道，开始与粉丝们分享化妆技巧和烘焙教程。
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尼基的父母还成立了名为“AVM蝴蝶”的慈善机构，致力于筹资并研究这一疾病。通过机构的宣传网页，他们一共筹集了5.5万英镑(合人民币511131元)。
英国小女孩得怪病成网络红人
尼基认为，“如果只专注生活中消极的一面，你就不会享受生活。积极的心态可以打败所有消极的情绪。如果相信自己，努力抑制消极情绪，你就会过着幸福的生活。”
女孩怪病七窍流血
新闻延伸：英国一女孩得怪病“七窍”流血 多年求医仍未果
据英国《每日邮报》3月9日报道，英国英格兰中部城市斯托克（Stoke-on-Trent）的17岁少女玛妮（Marnie Harvie）自2013年开始患有罕见怪病，每天她的眼睛、耳朵、鼻孔都会莫名流血，病情甚至于去年7月开始恶化，现在连舌头、头皮都会出血，一天至少5次，至今医生仍找不出原因，应该是目前英国唯一一个有此怪病的人。
女孩怪病七窍流血
时常无预警出血，也大大影响玛妮的生活，常常一流血就长达半小时，让她无法去学校也没有朋友，且因为失血过多容易感到疲倦，并出现偏头痛的症状，这样的生活让她自嘲“好像活在恐怖片电影里”。
女孩怪病七窍流血
虽然玛妮的病情十分罕见，但过去在美国及印度也曾发现过类似案例，但一样找不到发病原因。
女孩怪病七窍流血
有医生提出，荷尔蒙的改变也能导致出血，目前医院只能尝试先以药物暂停玛妮的子宫活动，排除荷尔蒙影响后，再进一步从脑、肝等处寻找答案。
女孩怪病七窍流血
有医生提出，荷尔蒙的改变也能导致出血，目前医院只能尝试先以药物暂停玛妮的子宫活动，排除荷尔蒙影响后，再进一步从脑、肝等处寻找答案。
女孩怪病七窍流血
流血的情况让她不敢轻易的外出。
盘点奇葩怪病
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来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥（Delfina Cedeno），4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。几年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。
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印度小男孩穆罕默德·卡利姆（Mohammad Kaleem），从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。
因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。
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据英国媒体2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔· 珀戴尔（Ana Rochelle Pondare）因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。
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英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克（Samantha Wake）患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。
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19岁的加拿大少女伊莎贝拉（Isa-Bella Leclair）生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。
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美国女子阿什莉·科皮尔（Ashley Kurpiel）看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。
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美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注，这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病，症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。
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英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。
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墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺（Jose Antonio Ramires Serrano）的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。
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16.居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯（Ulas）五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站一小段时间。有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响他们平衡感，只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。
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48岁的阿曼达·寇比（Amanda Corby）11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。
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来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局（NASA）电脑技术员迈克尔·卡尔，因患上象皮病（elephantiasis）导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石（约15.9公斤），并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。
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2013年消息，意大利53岁的男子维尼乔· 里瓦因患有严重的神经纤维瘤病（neorofibromatosis），糠疹遍布全身，容貌受损严重。据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称，从出生起，里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。
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2013年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病——儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。
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9岁的亚当·阿西夫在前年被诊断出患有B型尼曼匹克症，这种病使小亚当体弱无力，呼吸困难，容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大，腹部凸显。随着小亚当病情的恶化，他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称，这种病暂无治疗方法，小亚当很难活到成年。
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英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。
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英国一名女子患上一种怪病，只要手机铃声响起，她就会全身肌肉无力，暂时陷入瘫痪状态。 这名女子名叫凯特琳·华莱士（Caitlin Wallace），现年26岁，住在利物浦。她患有一种罕见的猝倒症（cataplexy）。一般来说，得这种病的人一旦遇到高兴、愤怒、激动或恐惧的事件，肌肉就会失控。而华莱士所患症状的触发条件是吃惊。类似手机铃响、遇到老朋友、门外塞进一封信等简单事情，都会令她短暂瘫痪，最多时一天达20次。
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据英国媒体报道，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。 这名女子名叫阮莳芳（Nguyen Thi Phuong），现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。阮时芳说，自己对海鲜过敏，在2008年有过一次严重过敏，“当时我全身发痒，开始尝试传统药物，疹子消失了，也不觉得痒了，但是，我的皮肤开始松弛起褶皱。”阮时芳称，虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤，但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为，阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍，这种病症极为罕见，全球大约只有2000人患有此病。
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2011年9月，美国3岁女孩娜塔莉海赫斯特患上怪病，最爱的零食不是糖果也不是巧克力，而是砖头和树枝。不仅如此，海赫斯特还吃过石头、植物和灯泡，并差点因为灯泡碎片丧命。海赫斯特的母亲科林描述道，她有天趁娜塔莉睡觉在厨房做家务，没想到娜塔莉突然从睡房走出来，手里还拿着一条电线，吃得满嘴是血。原来她把睡房灯泡拆下来整个儿吞掉，只吃剩下了一根电线。科林吓得魂飞魄散，赶紧送她入院治疗后才保住小命。经过诊断，海赫斯特得的是异食癖，患有此症的人会持续性地咬一些非营养的物质，如泥土、纸片、污物等。
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呼吸换气对普通人来说是最自然不过的事，然而英国南威尔士加的夫市男孩萨姆却常常“忘记”呼吸———由于患有一种罕见的疾病“中枢换气不足综合征”，导致萨姆的中枢神经无法“提醒”他的身体缺氧需要呼吸！可怕的是，每当萨姆大笑或者睡觉时，他都会因为“忘记”呼吸而陷入窒息状态，而他随时都可能由于缺氧而导致脑部受损，甚至死亡。
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一名13岁的英国女学生患上一种怪病，对静电过敏。她被医师警告称，只不过是梳头发，也可能害她“死掉”。据悉，罹患超罕见病症的梅根·史都华，每梳一次头发，或碰一下气球，都是在与死神赌命。这怪病发作起来会头昏眼花，并可能引发癫痫，难倒许多医生。根据诊断，这或许和名为“隔疝”( diaphragmatic hernia)的分娩并发症有关。隔疝代表梅根的横隔膜缺损，胃往上穿进胸腔，压缩肺部空间，因此只长了一片肺。现在梅根每天都要躲静电，梳头发也必须躺在床上、确保头发湿答答地梳，才不会发病。
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英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异，但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物，她的腹部在半小时内都会发胀鼓起，大得有如气球。腹部发胀后的几小时内，多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说，曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生，求医10年都未能找出病因。验血结果显示，该病并非由食物过敏造成，就算进食已分好不同类别的食物，都难以阻止饭后肚胀的情况发生。
盘点奇葩怪病
英国约克郡卡瑟福德市女童莉莉患有罕见的“胱氨酸贮积症”，肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称作胱氨酸的化学结晶物在她的体内不断聚集，如果这种晶体增加到一定数量，莉莉的身体将逐渐变成“石头”！据悉，莉莉直到23个月大时才被医生诊断出患有这一无法治愈的罕见怪病。为了拯救莉莉的性命，防止她的身体变成“石头”，英国医生为莉莉设计了一种特殊的鸡尾酒药物，莉莉每天都要服用大量的药剂和营养剂。英国儿科专家泰尔曼博士称，可以通过药物防止患者身体逐步“石化”的速度，但“胱氨酸贮积症”永远都无法被彻底治愈。
盘点奇葩怪病
英国桑德兰市男孩基顿·福尔无法像常人一样用嘴吃饭。原来，他患上了一种名为“先天性糖基化紊乱Ⅱ型”的罕见疾病。这是一种基因疾病，发病率极低，平均约每1.4亿人中才出现一例。受其影响，他不能通过口腔进食。据悉，当福尔3个月大时，母亲发现他无法喝下瓶装牛奶，并且出现呕吐症状。医生检查后发现，原来福尔不会吞咽，导致牛奶等食物卡在喉咙中。医生不得不直接从体外向福尔胃部安插喂饲管，每天4次向他胃里输送牛奶和高热量混合食物。福尔每次“进食”需花费约50分钟。
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英国男孩戴维·米德尔顿因对阳光过敏，每天外出必须身穿特制防护服，这让他苦不堪言。据医生介绍，米德尔顿患上了世界上第一例变异型“色素性皮肤干燥症”(Xeroderma Pigmentosum)。这是一种罕见的遗传疾病，皮肤极易遭受紫外光损伤。由于对阳光极为敏感，即便在阳光下呆几分钟，他的皮肤也会马上起水疱。米德尔顿必须每隔两小时就得涂抹一次防晒指数是50的防晒霜。英国伯明翰大学附属医院皮肤病科主任塞莉亚·莫斯博士表示，色素性皮肤干燥症虽不能治愈，但可以根据阳光变化细致安排生活加以控制。
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美国妇人凯伦·伯恩得了一种怪病——过去18年来，她会不时以左手掌掴自己！而当她想转右走进商场购物时，左脚又不受控地转左，害得她在店铺门前团团转，好不尴尬。原来，凯伦患上了一种罕见的“异己手症候群”（AlienHand Syndrome）。55岁的凯伦来自美国新泽西州，自小就饱受癫痫症困扰。27岁时她接受了手术，切除脑部发出异常的神经信息、导致癫痫发作的胼胝体。自此她的癫痫症是治好了，但主治医师欧康纳却发现凯伦的左边身体失控。因为那次手术中切除了连接左右脑的胼胝体神经纤维，从而影响到左右脑的信息传递。因此，当左、右脑不能沟通时，两边脑袋都要争取主控权时，就会发生“异己手症候群”。
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英国美少女佩恩患有极罕见的温度改变敏感症，只要一滴雨点、一个雪糕，浸浴、淋浴太久或是游泳，总之身体突然遇热或冷，就会休克或昏倒，甚至会致命，所以她从来雨伞不离手。修读法律的她所患的叫寒冷性荨麻疹，全球仅44人罹患这个怪病。13岁时，佩恩在寒冷中上体育课后开始发病，全身出疹。16岁那年，她更曾在位于伯恩茅斯寓所附近的海中游泳，两度昏倒险死。自此，她才被诊断出患上怪病。现在她要随时携带一支肾上腺素针药，并戴着一条医疗手带，一旦晕倒，陌生人便知道要为她打针。
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一名英国女童患怪病，每天入睡最多30次，以致无法与小伙伴们游戏或骑自行车。这位小女孩名叫萨德，患上罕见的嗜眠发作症，在英国只有500名儿童患有这种病，而且难以治疗。此外，萨德还被诊断患有猝倒症。萨德的母亲达娜说，早在萨德2岁时，她就注意到萨德有些不对。“有一次我正跟她一起骑自行车，她突然从车上摔下来，在地上睡着了。”在过去3年中，萨德定期去医院体检。
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一名患有疾病而吃不胖的英国女子现身说法告诉我们，吃一堆东西却胖不了其实像是一场噩梦。现年50岁、育有2名子女的法兰奇罹患一种十分罕见的疾病肌肉纤维失调（muscular fibrositis disproportion），造成她的身体无法囤积脂肪。据悉，包括法兰奇在内，世界上只有2个人患有这种疾病。法兰奇的食量像牛一样大，也不避讳油炸食物，但还是瘦到只剩骨头，只能穿尺码超小的童装。
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爱是人人渴望的美好情感，但对美国男子马特·弗雷尔金而言，却不啻一剂毒药。这名男子于2006年身染怪病，一感觉到爱，身体便会无法控制地麻痹。由于上述原因，弗雷尔金不能看爱情电影，甚至无法“忍受”两个陌生人在他面前举止亲密。医生认为，弗雷尔金患有猝睡症。猝睡症是白天过度嗜睡的罕见神经疾病。患者白天清醒的时候，脑部和身体会突然出现与睡眠及做梦相关的生理反应。
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2010年6月，英国宝贝Suraie布朗正面临一个不寻常的疾病，她不会长大。2岁就像是一个新生儿，重量仅3.17千克，只有48厘米高。在美国，也有这样一个“不老女婴”：对于16岁的美国女孩布鲁克格林斯堡来说，时间仿佛停止在4岁那年。多年来，她一直保持着6个月大婴儿的模样，除了头发和指甲，她全身上下没有一丝长大的痕迹。
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2010年10月，英国有一名时年7岁女孩自出生便患有严重的代谢症，使她一旦摄入蛋白质便会受到脑损伤。为了生命安全，她不得不终生以不含蛋白质的蔬菜和水果为食。她所患的是一种较严重的苯丙酮尿症，主要表现为先天氨基酸代谢异常，摄入蛋白质即会对大脑产生有害物质。一般来说，该病患儿的智力会存在不同程度的缺陷，然而巴克蒂在出生时即被检测出代谢异常而远离蛋白食品，因此她成为了全球范围内罕见的智力正常的患者。
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一名英国女大学生克拉克(Lily Clarke)错过了考试、圣诞节、新年等人生重要的日子，只因罹患了罕见疾病“克莱-李文症候群”(Kleine-Levin Syndrome，简称KLS，又称为周期性过眠症)，常常一睡就不醒，最严重时可以整整两个月都在睡眠中渡过。2011年8月，医生称目前还找不到任何方法治疗，对这种病束手无策。
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2010年1月，英国一名13岁少女因患上罕见基因老化病，呈严重衰老状态，外表看起来像老年人。出外时，她经常被人嘲笑，尤其是购儿童车票或戏票时，更令她感到被侮辱。出生后不久，哈茨·霍恩被证实患上一种名为“脂肪营养不良”的疾病，患者的皮下脂肪组织会瓦解，但同时皮肤继续生长，令全身皮肤出现皱褶痕。现在医学界尚未有根治的疗法。
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一般人到二十岁左右身体就不再生长了，但和顺县女子杨莉萍，从出生到现在，几乎全身骨头都在生长。不同的是，她的骨头不是纵向生长，而是横向变粗，尤其是右手，比左手大了两倍。很多医生称是第一次见到这种病情。杨莉萍说：“我现在最大的愿望是查出病因，让骨头不再生长。如果无法治疗，至少知道这种病发展有多快，我还能活多久。”
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19岁的英国女孩丹妮尔·伯顿看物体时犹如透过万花筒，眼前出现许多雪花状的彩色斑点，尽管这种病症全球罕见，暂无有效疗法，伯顿并不放弃求治希望，伯顿先前视力正常，直到2009年10月的一天，突然出现异常，许多彩色斑点如雪花般出现在她眼前。一名医生对她说，她之所以出现这种症状，可能是患上了“持久性先兆偏头痛”。伯顿因长期偏头痛，脑部一根神经传导受阻，才出现这种症状。
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2009年11月，英国两岁的女童蒂娜罹患一种罕见的怪病，只要一哭就会全身痉挛、脸色发紫，甚至呼吸和心跳停止，濒临死亡！她曾因哭泣而痉挛了两个小时，并陷入深度昏迷，经过3天4夜的抢救方才“复活”！为了防止出现意外，蒂娜的父母不得不努力让她“笑口常开”，因为任何一次哭泣都足以让她送命！
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英国什罗普郡的3岁男童乔希·霍吉斯先天患有这种罕见的遗传疾病，他感觉不到疼痛，完全没有“危险”的概念，而这种疾病的发生概率仅为1/25000。据乔希的父母称，乔希曾经把自己的舌头从中间咬断，甚至把脚趾甲拔下来也不会哭喊。此外，由于乔希体内影响睡眠的荷尔蒙异于常人，因此总是和别人的睡眠时间正好颠倒。为此，霍吉斯夫妇不得不花费1.2万英镑重新装修房子，当地的议会还为他们提供了一个价值1万英镑的帐篷，里面的软垫可以避免乔希摔伤。
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2010年11月，对英国女科学家克莱尔·艾伦而言，欢笑带来的是痛苦。艾伦患有猝睡症，大笑或是受到惊吓都会让她身体麻痹，神情恍惚，无法移动。艾伦的现状是，惊吓、恐惧、愤怒或欢喜等情绪变化都可能让她发病。最严重时，她每日陷入麻痹状态可达百次，每次持续时间从30秒至5分钟不等。“它们大多发生在我与外人打交道时，或许我比较害羞，”她说，“我感觉不到疼痛，但渐渐说不了话，接着无法视物，之后身体弯曲变形。”
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2000年3月，英国人乔·亚历山身患睾丸癌，竟然是病发在胸部。癌变组织缠住了他的心脏和肺，险些丧命。幸运的是，经过化学疗法他最终得以康复。英国皇家马斯登医院教授阿兰解释说，“乔所患的这种癌症非常不寻常，出现的机会很少。这种复杂的情况我们一般都会直接跟病人说，是长在胸部的睾丸癌。同样的，女性也可能在胸部出现卵巢癌。”
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英国女子曼迪·塞拉斯患有一种罕见怪病“普罗特斯综合征”，尽管她上半身和常人一样瘦小苗条，但她腰部以下的双腿却重达97.5公斤，是普通人的3倍粗，堪称是一名“象腿女”。据悉，曼迪的两只脚也畸形生长。“普罗特斯综合征”是一种无法治愈的罕见疾病，并且全世界目前仅有120个病例。
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2005年4月，美国马里兰州一名时年36岁的母亲感染“食肉菌”(又称坏死性肌腱筋膜炎)，脾脏、胆囊、盲肠、部分胃部和肠脏被侵蚀一空。她为对付食肉菌，医疗费高达500万美元，搏斗5年后终于战胜了病魔。
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英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症，自出生以来从未停止过微笑。这个女孩名为埃博妮·约翰逊，她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病，即安格尔曼综合征，俗称“快乐木偶综合征”。 由于患病，埃博妮有严重的学习障碍，无法说话，至今仍使用尿布，生活无法自理。
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美国女孩卡蒂患有一种罕见疾病，她的眼睛就仿佛是可以调整焦距的放大镜一样，卡蒂只要眨一下眼睛，她眼前的世界就会变得和眨眼前不一样。有时卡蒂会感到眼前的每样东西突然变得异常庞大，她就像是身处于“巨人国”一样，而有时情况则恰好相反，她看到的每样东西都离奇变小，就如同又来到“小人国”一样。
责编：刘金鹏
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